Аюрведични продукти – къде се намира Индия на световните билкови пазари?

Цялата новина на сайта на HinduJagruti

Общият глобален билков пазар е с размер 62,0 милиарда долара, като приносът на Индия е само един милиард долара.  Европейският съюз е най-големият пазар с дял от 45% от общия пазар на билки. Северна Америка представлява 11%, Япония 16%, страните от АСЕАН 19% и останалата част от Европейския съюз 4,1%. Страни като Япония и Китай успешно предлагат на пазара своите традиционни лекарства в чужбина. Техните алтернативни терапии са добре приети в Европа и САЩ. Продукт като женшен – известният афродизиак от Китай има същото свойство като Ашваганда – аюрведично лекарство, но представлява над 800 милиона щатски долара на международния пазар в сравнение с всичките ни билки, взети заедно.. В сравнение с китайското и японското ниво на проникване на световния пазар, Индия изобщо не фигурира никъде. Но има положителни сигнали и за нас на световния пазар. Индия има 16 агроклиматични зони, 10 вегетативни зони, 15 биотични провинции, 426 биома, 45000 различни растителни вида и 15000 лечебни растения, които включват 7000 аюрведа, 700 в медицина Унани, 600 в медицина Сидха и 30 в съвременната медицина. Това прави Индия една от 12-те мега страни с биоразнообразие в света, която въпреки че има само 2,5% от общата площ на сушата, представляваща над 8% от регистрираните видове в света. Прогнозата е, че глобалният пазар на билкови продукти се очаква да бъде 5 трилиона долара до 2050 г. Билковите лекарства ще станат все по-важни, особено в развиващите се страни. Индия, със своето биологично разнообразие има огромен потенциал и предимство в тази нововъзникваща зона. Акупунктурата е една такава терапия, която е спечелила световно признание.

Съображения за одобрение на наркотици в Европа за фитомедицини

Съображенията за одобрение на лекарства за фитомедицини (лекарства от растения) в Европа са същите като тези за новите лекарства в САЩ, където лекарствата са документирани за безопасност, ефективност и качество. Две характеристики на европейското регулиране на наркотиците правят този пазар по-гостоприемен за природните лекарства.

1. В Европа струва по-малко и отнема по-малко време, за да се одобрят лекарствата като безопасни и ефективни. Това важи особено за вещества, които имат дълга история на употреба и могат да бъдат одобрени съгласно „доктрината за разумна сигурност“. Съгласно този принцип, след като дадено средство за защита е безопасно, регулаторните служители използват стандартни доказателства, за да решат с достатъчна сигурност, че лекарството ще бъде ефективно. Тази процедура драстично намалява разходите за одобряване на лекарства, без да се нарушава безопасността.

2. В Европа няма присъщи предразсъдъци срещу молекулярно сложни растителни вещества; по-скоро ги разглеждат като единични вещества. Европейската икономическа общност (ЕИО), признавайки необходимостта от стандартизиране на одобрението на растителни лекарства, разработи серия от насоки „Качеството на растителните лекарства“. Тези насоки очертават стандарти за качество, количество и производство на билкови лекарства и Директивата на ЕИО, без дата, предоставят изисквания за етикетиране, на които страните членки трябва да отговарят

Съгласно тези насоки историческата употреба на веществото е валиден начин за документиране на безопасността и ефикасността при липса на научни доказателства за противното. Водещ принцип трябва да бъде, че ако продуктът се използва традиционно без доказана вреда, не трябва да се предприемат специфични ограничителни регулаторни действия, освен ако нови доказателства изискват преразгледана оценка на риска и ползата. Продължителната и очевидно безпроблемна употреба на вещество обикновено свидетелства за неговата безопасност. Насоките на СЗО дават допълнителни съвети за основаване на одобрението на съществуващи монографии: Ако съществува монография за фармакопея, трябва да е достатъчно да се направи позоваване на тази монография. Ако няма такава монография, трябва да се предостави монография, която да бъде изложена по същия начин, както в официалната фармакопея. За да продължат усилията за стандартизация и да увеличат европейската научна подкрепа, фитотерапевтичните дружества от Белгия, Франция, Германия, Швейцария и Обединеното кралство основават кооперацията на европейските дружества по фитотерапия (ESCOP). Подходът на ESCOP за елиминиране на проблеми с различно качество и терапевтична употреба в рамките на ЕИО е да надгражда системата на германската научна монография (по-долу), за да създаде „европейски“ монографии. В Европа билковите лекарства се разделят на три категории. Най-строго контролираните са лекарствата с рецепта, които включват инжекционни форми на фитомедицини и такива, използвани за лечение на животозастрашаващи заболявания. Втората категория са извънборсовите фитомедицини, подобни на американските извънборсови лекарства. Третата категория са традиционните билкови лекарства.